Assistent/in - klinische Studien
Als Assistent/in für klinische Studien sind Sie eine zentrale Schnittstelle in der medizinischen Forschung. Sie unterstützen die Durchführung von Studien gemäß internationaler Standards und tragen maßgeblich zur Qualität und Integrität der gesammelten Daten bei. Ihre Arbeit ist entscheidend für die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien, die das Leben von Patienten verbessern können. Sie arbeiten eng mit Ärzten, Wissenschaftlern und Patienten zusammen und gewährleisten einen reibungslosen Studienablauf.
Typische Aufgaben
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien
- Dokumentation und Verwaltung von Studiendaten und Patientenakten
- Koordination von Terminen und Logistik für Studienvisiten
- Kommunikation mit Studienteilnehmern und Studienzentren
- Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen
Das solltest du mitbringen
- Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen, pflegerischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
- Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie Organisationstalent
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und sicherer Umgang mit MS Office
Bewerbung als Assistent/in - klinische Studien — So geht's
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